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至本醫(yī)療與百奧賽圖達成戰(zhàn)略合作,共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發(fā)

來源:至本醫(yī)療科技      2020-12-14
導讀:至本醫(yī)療科技(上海)有限公司和北京百奧賽圖基因生物技術有限公司達成戰(zhàn)略合作,在腫瘤創(chuàng)新生物藥的研發(fā)領域發(fā)揮各自優(yōu)勢,從靶點發(fā)現到臨床研究等多個方面開展合作,共同推進腫瘤創(chuàng)新藥尤其是全新靶點藥物的開發(fā)。

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本次合作擬整合百奧賽圖自主知識產權的全人抗體小鼠(包括RenMab?、RenLiteTM、RenNanoTM)平臺及獨特、高效的一站式新藥研發(fā)資源與技術優(yōu)勢和至本醫(yī)療積累的海量腫瘤數據,探索適合開展生物藥的潛在腫瘤治療靶點,并在藥物研發(fā)及藥物臨床生物標志物的檢測上深度合作,實現技術互補、協同創(chuàng)新,共同推進創(chuàng)新生物藥的開發(fā),為更多中國患者提供生存獲益。

百奧賽圖已建立起基于基因編輯模式動物的高效抗體藥物發(fā)現和體內篩選平臺,結合強大的臨床開發(fā)能力,形成了高度整合的生物創(chuàng)新藥物開發(fā)體系,擁有豐富的腫瘤、免疫等藥物研發(fā)管線。憑借扎實的技術創(chuàng)新實力,以“千鼠萬抗”計劃持續(xù)推進新藥產出,已與包括70%的全球Top 20在內的200多家藥企建立了廣泛合作。

作為中國領先的抗腫瘤精準醫(yī)療企業(yè),至本醫(yī)療始終致力于為廣大制藥企業(yè)提供精準、可定制化并全程溯源的完整解決方案。至本擁有國際標準的CLIA、CAP實驗室和豐富的跨國制藥企業(yè)合作經驗,通過整合數據和分子檢測技術優(yōu)勢,為抗腫瘤藥物和伴隨診斷試劑的研發(fā)、上市提供全面、完整的“一站式”解決方案,不斷提升優(yōu)質醫(yī)療資源的可及性,積極推動中國癌癥臨床治療方式的革新。

百奧賽圖CEO沈月雷博士表示:“至本醫(yī)療具有自主知識產權的腫瘤二代測序基因檢測,經過了四年多的積累,分析了數萬例腫瘤樣本數據,這些數據具有巨大的潛力和價值進一步挖掘。相信和至本醫(yī)療的合作,將推進‘千鼠萬抗’計劃產生的原創(chuàng)生物藥的開發(fā)和上市進程,擴大藥物的可及性,惠及更多中國癌癥患者。”

至本醫(yī)療CEO王凱博士作表示:“百奧賽圖全人抗體小鼠平臺具備最扎實、完善的評價數據。隨著‘千鼠萬抗’項目的實施,大量潛在的新藥靶點也隨之推出,這些靶點在腫瘤患者中的表達情況及突變分析正是至本醫(yī)療擅長的領域。我們期待通過和百奧賽圖的合作,孕育出一批原創(chuàng)生物藥,推動腫瘤創(chuàng)新藥的開發(fā)和上市,為更多中國患者提供生存獲益?!?/p>

關于百奧賽圖

百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地,以專注技術創(chuàng)新、持續(xù)新藥產出、守護人類健康為使命?;诎賷W賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產權的全人抗體RenMab?、RenLite?、RenNan o ?小鼠,將單細胞抗體發(fā)現技術平臺、高效的基因編輯模型開發(fā)平臺、規(guī)?;瘎游锬P凸脚_、快速的動物體內外藥效評價平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)體系。公司成功戰(zhàn)略轉型為Biotech,未來將更聚焦于創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)。隨著規(guī)?;贵w藥物研發(fā)-“千鼠萬抗”計劃的實施,百奧賽圖將攜手全球合作伙伴,共同加速新藥研發(fā)。百奧賽圖總部位于北京,在江蘇海門、美國波士頓、上海等地設有分支機構,全資子公司祐和醫(yī)藥專注于臨床開發(fā)。

關于至本醫(yī)療科技

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至本醫(yī)療是一家腫瘤領域高新技術研發(fā)和臨床應用轉化的精準醫(yī)療公司,擁有國際標準的CLIA、CAP實驗室,在國內首家推出DNA+RNA檢測,業(yè)務范圍覆蓋40多個城市。至本醫(yī)療致力于為腫瘤患者提供精準醫(yī)療解決方案,并作為生物制藥企業(yè)的緊密合作伙伴,加速其基于生物標志物的藥物開發(fā)。至本醫(yī)療為每個患者提供全面準確的分子水平信息,并將其與相關的靶向治療、免疫治療以及臨床研究相匹配,輔助醫(yī)生的精準診療,推動中國癌癥患者臨床治療方式的革新。

參考資料

[1]至本醫(yī)療科技,至本醫(yī)療與百奧賽圖達成戰(zhàn)略合作,共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發(fā)



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