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根據(jù)協(xié)議條款，Cullinan Oncology 旗下子公司Cullinan Pearl將獲得2,000萬美元的預(yù)付款，并有資格獲得最高至2.11億美元的開發(fā)、注冊和基于銷售的里程碑付款。此外，再鼎醫(yī)藥將根據(jù)CLN-081在大中華地區(qū)（包括中國內(nèi)地、香港、澳門和臺灣地區(qū)）的年度凈銷售額，向Cullinan支付特許權(quán)使用費。再鼎醫(yī)藥將獲得在大中華區(qū)獨家開發(fā)、制造和商業(yè)化CLN-081的權(quán)利。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示：“此次與Cullinan合作的這款EGFR外顯子20插入突變（Ex20ins）靶向藥具有成為同類最佳的潛力，可與再鼎醫(yī)藥現(xiàn)有的肺癌產(chǎn)品管線形成協(xié)同效應(yīng)，進一步加強我們在這一疾病領(lǐng)域的布局。中國是肺癌EGFR突變率最高的區(qū)域之一，而Ex20ins突變的非小細胞肺癌仍存在巨大的未滿足需求。再鼎醫(yī)藥期待與Cullinan緊密合作，早日為這些患者帶來新的希望?！?/p>

Cullinan Oncology首席執(zhí)行官Owen Hughes表示：“再鼎醫(yī)藥是大中華區(qū)臨床開發(fā)和商業(yè)化方面最理想的合作伙伴，我們很高興能與他們合作開發(fā)CLN-081。目前已經(jīng)上市的EGFR抑制劑尚未能充分解決外顯子20插入突變的問題。我們相信，CLN-081憑借其現(xiàn)有的有效性和安全性數(shù)據(jù)，可以滿足具有這類突變的患者的巨大未滿足治療需求。我們期待與再鼎合作，盡快啟動CLN-081在中國的開發(fā)?！?/p>

關(guān)于CLN-081

CLN-081是一種口服小分子、下一代不可逆的EGFR抑制劑，可以選擇性地靶向作用于表達EGFR突變型的細胞。目前正在進行的一項1 / 2a期劑量遞增和擴展研究，正在既往已經(jīng)接受過含鉑化療或另一種已獲批準的標準療法治療的EGFR Ex20ins突變非小細胞肺癌患者中，對每天兩次口服不同劑量的CLN-081進行評估。

關(guān)于再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。我們致力于滿足快速增長的醫(yī)藥市場所帶來的巨大未滿足的醫(yī)療需求。為達到這一目標，公司經(jīng)驗豐富的團隊已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造起由創(chuàng)新藥物組成的廣泛產(chǎn)品管線。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團隊，并將打造擁有國際知識產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。我們的遠景是成為一家全面整合的創(chuàng)新生物制藥公司，研發(fā)、生產(chǎn)并銷售創(chuàng)新產(chǎn)品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。

關(guān)于Cullinan Oncology

Cullinan Oncology旨在通過內(nèi)外部合力開發(fā)以單一腫瘤候選藥物為核心的多樣化產(chǎn)品組合。公司已經(jīng)建立起了獨特的、高成本效益的模式，并通過核心管理團隊和共享服務(wù)模式提高速度和效率。

參考資料：
[1]再鼎醫(yī)藥，再鼎醫(yī)藥和Cullinan Oncology宣布就CLN-081達成大中華區(qū)獨家授權(quán)合作，http://www.zailaboratory.com/ch/pressnews/info.aspx?itemid=800&lcid=69