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拓展含鈾化合物的應(yīng)用對于優(yōu)化貧鈾利用與理解固體中5f電子行為等具有重要意義。鈾具有三、四、五、六等多個價態(tài)和化學(xué)種態(tài)。另外，鈾元素的5f和6d軌道均具成鍵能力，使得鈾元素往往呈現(xiàn)出異于過渡金屬和鑭系元素的獨特性質(zhì)。近年來，研究人員在單一價態(tài)鈾化合物的合成和功能應(yīng)用方面已取得了眾多進展。例如，U^III化合物具有高效的小分子活化和催化轉(zhuǎn)化能力；U^IV化合物表現(xiàn)出優(yōu)異的超導(dǎo)性質(zhì)；U^VI化合物是潛在的光功能材料?；旌蟽r態(tài)鈾化合物結(jié)合兩個或兩個以上差異較大的鈾離子，其應(yīng)用與性質(zhì)更具潛力。然而，過去二十年內(nèi)，該領(lǐng)域研究普遍聚焦混合價態(tài)鈾化合物制備、配位化學(xué)以及電子結(jié)構(gòu)等研究，未見混合價態(tài)鈾化合物作為功能材料的相關(guān)報道。

團隊采用了常規(guī)溶劑熱法，以硝酸鈾酰、有機硼酸酯和苯甲酸為原料，通過原位還原獲得了一種新的V/VI混合價態(tài)鈾簇（1），該化合物是目前最大的基于“tetraoxo核”的混價鈾簇。單晶衍射數(shù)據(jù)顯示化合物1為九核簇，其中包括一個U(V)和八個U(VI)。U(V)為六配位模式，平面有四個μ₃-O原子、軸向為兩個DMF分子提供的O原子，為典型的“tetraoxo核”；其余八個U(VI)為平面五配位、兩個軸向鈾酰氧的五角雙錐構(gòu)型。

化合物1的電子躍遷譜顯示出五價鈾單電子5f¹的特征躍遷。X射線光電子能譜、同步輻射近邊吸收和磁性分析等進一步證明了化合物1中五價鈾的存在。DFT理論計算表明U(V)的電子傳遞性質(zhì)與實驗電子躍遷譜一致。計算進一步證明U(V)在整個簇中具有供電子特性，這導(dǎo)致化合物1具有n-型半導(dǎo)體特性。同時，U(V)的存在進一步降低鈾簇內(nèi)部的電荷轉(zhuǎn)移能壘，促進了化合物1的電荷遷移。這些結(jié)果使得研究人員率先發(fā)現(xiàn)混價鈾化合物的本征半導(dǎo)體特性。

得益于鈾簇的多核特性，化合物1是目前為止有效原子序數(shù)最大的半導(dǎo)體輻射探測材料。進一步通過器件組裝與輻射探測性能評估，研究人員證明化合物1在X射線探測領(lǐng)域具有巨大的潛在優(yōu)勢。其具有高達500的開關(guān)比、可觀的電荷遷移率壽命積（μτ, 2.3×10^-4 cm²/V）和高的射線檢測靈敏度（23.4 μC Gy_air^-1 cm^-2）。

該工作首次揭示了混合價態(tài)鈾化合物的半導(dǎo)體性質(zhì)，同時拓展了含鈾化合物的功能應(yīng)用，為深刻認識鈾化合物的物理特性和開發(fā)功能研究提供了新的思路。

博士研究生張明星、碩士研究生梁城瑜、博士后成國棟為本工作共同第一作者；蘇州大學(xué)王殳凹教授、王亞星副教授與北京科技大學(xué)胡淑賢教授是論文的共同通訊作者。該工作得到了國家自然科學(xué)基金重大項目、杰出青年基金、青年基金、國防科工局國防基礎(chǔ)科研核基礎(chǔ)科學(xué)挑戰(zhàn)計劃等的經(jīng)費支持。

   論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.202017298

參考資料

[1] 國重室王殳凹教授團隊在V/VI混合價態(tài)鈾簇合物的本征半導(dǎo)體性質(zhì)和X射線探測應(yīng)用領(lǐng)域取得創(chuàng)新性進展，http://medical.suda.edu.cn/78/62/c10302a424034/page.htm