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藥品專利池組織（Medicines PatentPool, MPP）宣布，與27家仿制藥制造公司企業(yè)簽訂協(xié)議，將為全球105個國家或地區(qū)生產及供應高質量、可負擔的默沙東口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿制藥，以促進口服抗新冠病毒藥物的可負擔性和可及性，助力疫情防控。

默沙東公司在疫情期間對其他公司生產其口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir提前開了綠燈，這在制藥業(yè)是一個罕見的例子，因為制藥業(yè)通常對其專利治療的保護期更長。

新協(xié)議允許來自印度、中國以及非洲、亞洲和中東其他國家的27家仿制藥制造商生產原料藥和成品藥。其中，共有5家中國藥企入圍了協(xié)議名單，復星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥與上海迪賽諾獲許可同時生產Molnupiravir的原料藥和成品藥，維亞生物旗下朗華制藥則獲許生產Molnupiravir的原料藥。據(jù)中金公司測算，若2022年全球生產5000萬療程藥物，則對應原料藥需求在400噸以上，將帶來D-核糖超過300噸的需求增量。

默沙東及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和發(fā)明該藥物的美國埃默里大學都不會從MPP分許可持有人的Molnupiravir銷售中收取再許可使用費。

據(jù)路透社消息，一位參與協(xié)議談判的MPP官員引用制藥商的初期預估，一個為期5天、共40片的Molnupiravir療程在較貧窮國家售價約20美元。這遠遠低于美國最初與默沙東公司達成12億美元的協(xié)議（采購170萬個療程，平均成本約700美元一療程），但比世界衛(wèi)生組織（WHO）支持的“全球采購新冠藥物和疫苗計劃”的最初估計高一倍。

Molnupiravir是一種口服強效核糖核苷類似物，可抑制多種RNA病毒的復制，包括新型冠狀病毒。Molnupiravir于2021年11月獲得英國藥品和健康產品管理局（MHRA）附條件批準上市，并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權及日本厚生勞動省緊急特例批準。

Molnupiravir是第一個被批準用于治療新冠的口服抗病毒藥物。據(jù)臨床試驗顯示：在患有輕度至中度新冠、有風險發(fā)展為重癥新冠和/或住院的成人患者中，Molnupiravir治療將住院或死亡風險顯著降低了50%。

然而，Molnupiravir存在一些問題，它在試驗中顯示出較低的療效，其副作用引起了人們的擔憂，而且在許多較貧窮的國家，漫長的申請程序可能會使供應延遲數(shù)月。

Molnupiravir也沒有得到世界衛(wèi)生組織的批準，這使得它目前不可能在國家授權的監(jiān)管資源有限的大多數(shù)發(fā)展中國家銷售。

需要指出的是，Molnupiravir不推薦用于懷孕的患者。根據(jù)動物繁殖研究的結果，Molnupiravir給懷孕的動物服用時可能會對胎兒造成傷害。

致力于增加貧困國家獲得救命藥物的MPP組織，除了與默沙東簽訂協(xié)議，它還與輝瑞公司達成協(xié)議，將其新冠藥片paxlovid分許可給仿制藥制造商。

參考資料：https://baijiahao.baidu.com/s?id=1722503831544802695&wfr=spider&for=pc