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個人簡介

1977-1982 武漢大學，病毒學??學士

1983-1987 凱斯西儲大學，生物化學?博士

1988-1992 哈佛大學,?生物化學與分子生物學?博士后

1992-1998 加州大學圣地亞哥分校（UCSD），細胞與分子醫(yī)學助理教授

1998-2002 加州大學圣地亞哥分校，細胞與分子醫(yī)學副教授

2002-2018 加州大學圣地亞哥分校，細胞與分子醫(yī)學教授

2018-2022 加州大學圣地亞哥分校，細胞與分子醫(yī)學杰出教授

2023至今 西湖大學生命科學院，RNA生物學與再生醫(yī)學講席教授

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付向東1982年畢業(yè)于武漢大學，并獲得病毒學學士學位，1983年通過中美生物化學聯(lián)合招生（CUSBEA）計劃留學美國凱斯西儲大學，并于1988年獲得生物化學博士學位，1988年至1992年在哈佛大學生化與分子生物系完成博士后訓練。付向東1992年加入加州大學圣地亞哥分校細胞與分子醫(yī)學系，歷任助理教授（1992-1998）、副教授（1998-2002）、正教授（2002-2018）和杰出教授（2018-2022）。曾獲Searle Scholar （1994）和 Leukemia and Lymphoma Society Scholar（1997）、武漢大學杰出校友（2003）、Ray Wu Society終身成就獎（2016）和柏林墻2020年度創(chuàng)新科學突破獎（2020）。2010年入選美國科學促進會成員（AAAS Fellow）。2023年1月，付向東加入西湖大學，擔任RNA生物學與再生醫(yī)學講席教授。

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學術成果及研究方向

付向東博士在國際上率先報道了一類同時參與組成型和選擇型pre-mRNA加工的SR蛋白家族，并證明這類RNA結合蛋白特異的促進pre-mRNA被RNA剪接體識別。付向東實驗室還發(fā)現(xiàn)了SR蛋白特異性激酶家族，證明這些激酶在轉導細胞內外信號以調節(jié)細胞核中可變剪接中的重要作用。付向東長期專注于編碼和非編碼RNA的調控機制的研究，闡明其在發(fā)育和疾病中的作用，創(chuàng)新性開發(fā)了多項技術，用于高通量分析發(fā)育和疾病中基因表達、mRNA亞型和基因組互作。他們最新的突破性研究，開辟了一種從非神經元細胞轉化生成功能性神經元的新策略，用以替代神經退化過程中丟失的神經元，從而有效逆轉帕金森癥模型的疾病表型。中接下來的研究中，實驗室將繼續(xù)關注RNA生物學及神經再生領域，致力于發(fā)育和疾病中RNA調節(jié)機制的探索，通過分子生物學、分子遺傳學、生物化學，基因組學，動物行為學、電生理學等多種實驗手段對疾病機理與干預展開研究。付向東歡迎有能力有志向的學生和博后加入他的團隊，一起攻克幾個RNA生物學和再生醫(yī)學中的關鍵科學問題，將基礎科學的發(fā)現(xiàn)轉化成疾病治療的新策略。

代表論文

1. Qian, H., Kang, X.J., Hu, J., Zhang, D., Liang, Z., Meng, F., Zhang X., Xue, Y., Maion, R., Dowdy, S. F., Devaraj, N., Zhou, Z., Mobley, W. C., Cleveland, D. W., and?Fu, X-D. (2020). Reversing a model of Parkinson’s disease with in situ converted nigral neurons. Nature?582:550-556.

2. Gou, L-T., Lim, D-H^., Ma, W., Aubol, B. E., Hao, Y., Wang, X., Zhao, J., Liang, Z., Shao, C., Zhang, X., Li, H., Zhang, X., Xu, R., Li, D., Rosenfeld, M. G., Mellon, P. L., Adams, J. A., Liu, M-F., and Fu, X-D.?(2020). Initiation of parental genome reprogramming in fertilized oocyte by splicing kinase SRPK1-catalyzed protamine phosphorylation. Cell?180:1212-1227.

3. Chen, L., Chen, J-Y., Huang, Y-J., Gu, Y., Qiu, J., Shao, C., Zhang, X., Hu, J., Li, H., He., S., Zhou, Y., Zhang, D-E., and Fu, X-D.?(2018). The augmented R-loop is a unifying mechanism for Myelodyplastic Syndromes induced by high risk splicing factor mutations. Mol Cell 69:412-425.?

4. Zhang, X., Zuo, X., Yang, B., Li, Z., Xue, Y., Zhou, Y., Huang, J., Zhao, X., Zhou, J., Yan, Y., Zhang, H., Guo, P., Sun, H., Guo, L., Zhang, Y., and Fu, X-D.?(2014). ?microRNA directly enhances mitochondrial translation during muscle differentiation. Cell?158:607-619. ?

5. Xue, Y-C., Ouyang, K., Huang, J., Zhou, Y., Ouyang, H., Li, H., Wang, G., Wu, Q., Wei, C., Bi, Y., Jiang, L., Cai, Z., Sun, H., Zhang, K., Zhang, Y., Chen, J., and Fu, X-D.?(2013) Direct conversion of fibroblasts to neurons by reprogramming PTB-regulated microRNA circuits. Cell?152:82-96. ?

6. Wang^, D., Garcia-Bassets, I., Benner, C., Li, W., Su. X., Zhou, Y., Qiu, J., Liu, W., Kaikkonen, M. U., Ohgi, K.A. Glass, C. K., Rosenfeld, M. G., and Fu, X-D.?(2011). Reprogramming transcription via distinct classes of enhancers functionally defined by eRNA. Nature?474:390-394.

7. Xu, X., Yang, D., Ding, J-H., Wang, W., Chu, P-H., Dalton, N. D., Wang, H-Y., Bermingham, Jr., J. R., Ye, Z., Liu, F., Rosenfeld, M. G., Manley, J. L., Ross Jr. J., Chen, J., Xiao, R-P., Cheng, H., and?Fu, X-D.?(2005). ASF/SF2-regulated postnatal reprogramming of CaMKIId?alternative splicing modulates excitation-contraction coupling in cardiac muscle. Cell?120:59-72.

8. Gui, J-F., Lane, W. S., and Fu, X-D.?(1994). A serine kinase regulates the intracellular localization of splicing factors during the cell cycle. Nature?369:678-682.

9.?Fu, X-D. (1993). Specific commitment of different pre-mRNAs to splicing by single SR proteins. Nature?365:82-85.

10.?Fu, X-D.?and Maniatis, T. (1990). Factor required for mammalian spliceosome assembly is localized to discrete regions in the nucleus. Nature?343:437-441.