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PNAS:高價(jià)鐵選擇性合成及其高效氧轉(zhuǎn)移反應(yīng)研究取得重要進(jìn)展

來(lái)源:華中師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院      2023-09-19
導(dǎo)讀:近日,艾智慧教授團(tuán)隊(duì)在納米零價(jià)鐵選擇性合成高價(jià)鐵(FeIV=O)高效氧原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)研究中取得了重要進(jìn)展,在國(guó)際科學(xué)界權(quán)威期刊《美國(guó)科學(xué)院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,簡(jiǎn)稱(chēng)PNAS)發(fā)表了題為“Highly selective synthesis of surface FeIV=O with nanoscale zero-valent iron and chlorite for efficient oxygen transfer reactions”(PNAS, 2023, 120, e2304562120)的研究成果。李美琪博士為該論文第一作者,通訊作者為李浩副教授、艾智慧教授和張禮知教授。
鐵是地球豐度最高的過(guò)渡金屬元素之一,在生物體中催化各種還原、氧化和氧原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)。譬如,含鐵生物酶(Rieske加氧酶和細(xì)胞色素P450等)在異生物降解和代謝合成過(guò)程中具備選擇性活化C=C或C-H的能力,其反應(yīng)核心在于形成高價(jià)鐵氧物種(FeIV=O)。FeIV=O配備有低能未占據(jù)的反鍵軌道和末端氧原子基團(tuán),可將氧原子轉(zhuǎn)移至含有孤對(duì)電子的底物上。近年來(lái),科學(xué)家們一直在努力探索如何將FeIV=O作為氧原子轉(zhuǎn)移試劑,在溫和條件下驅(qū)動(dòng)選擇性催化氧化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)高附加值產(chǎn)品合成。

艾智慧教授團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種FeIV=O合成新策略,他們以亞氯酸根(ClO2)為氧化劑,實(shí)現(xiàn)了常溫常壓下納米零價(jià)鐵(nZVI)表面高價(jià)鐵(≡FeIV=O)選擇性合成,選擇性高達(dá)99%。該研究揭示了≡FeII供電子與界面鄰近水分子(H2O)吸電子協(xié)同作用促進(jìn)≡FeIV=O在nZVI表面亞鐵(≡FeII)位點(diǎn)自發(fā)形成的機(jī)制。其中,ClO2以端連模式吸附在nZVI表面≡FeII位點(diǎn),此時(shí),界面鄰近H2O作為ClO2末端O原子的氫鍵供體,通過(guò)吸電子作用誘導(dǎo)ClO2的Cl-O鍵極化、異裂,≡FeII被轉(zhuǎn)化為≡FeIV=O(圖1)。隨后,該研究以甲基苯基亞砜(PMS16O)為探針?lè)肿?,通過(guò)同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)證實(shí)了≡FeIV=18O介導(dǎo)的從Cl18O2至PMS16O18O的18O原子轉(zhuǎn)移過(guò)程。最后,該研究以甲烷C-H鍵活化生成甲醇以及三苯基膦定向轉(zhuǎn)化為三苯基氧化膦作為模型反應(yīng),展示了≡FeIV=O作為氧原子轉(zhuǎn)移試劑在高附加值化學(xué)品合成領(lǐng)域的潛在應(yīng)用前景。
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圖1. 納米零價(jià)鐵與亞氯酸根選擇性合成高價(jià)鐵氧物種示意圖
該項(xiàng)研究工作得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)博士后基金和中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)的支持。

文章鏈接:https://doi.org/10.1073/pnas.2304562120

課題組鏈接:http://www.irongroup.cn/


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