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據(jù)論文第一作者、中科院昆明動(dòng)物研究所副研究員劉蓉介紹，乳腺癌分四種類型，分別是：腔上皮Ａ型、腔上皮Ｂ型、人表皮生長因子（陽性）型及三陰型。其中，最為惡性的是三陰性乳腺癌。由于缺乏特異的治療靶點(diǎn)和靶向治療方法，三陰性乳腺癌也成為乳腺癌的研究難點(diǎn)和熱點(diǎn)。

劉蓉告訴記者，米非司酮作為避孕藥和妊娠早期流產(chǎn)藥物，在臨床安全應(yīng)用多年，近年來的研究表明，其對多種人體腫瘤具有抑制作用，但米非司酮是否能作為三陰性乳腺癌的治療藥物目前還沒有報(bào)道。

中科院昆明動(dòng)物所陳策實(shí)研究員帶領(lǐng)的腫瘤生物學(xué)學(xué)科組在前期的深入研究后發(fā)現(xiàn)，米非司酮能較好地抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞系及人源性三陰性乳腺癌移植瘤在免疫缺陷小鼠體內(nèi)的生長。進(jìn)一步研究也表明，米非司酮通過誘導(dǎo)三陰性乳腺癌細(xì)胞中一種微小核糖核酸-153(miR-153)的表達(dá)，進(jìn)而抑制在乳腺癌中發(fā)揮促增殖、生存和細(xì)胞干性的調(diào)控蛋白（KLF5）表達(dá)，從而抑制了三陰性乳腺癌干細(xì)胞的維持和自我更新。

劉蓉說，從這項(xiàng)研究中，我們不僅發(fā)現(xiàn)調(diào)控蛋白（KLF5）和微小核糖核酸-153（miR-153）在三陰性乳腺癌干細(xì)胞的維持和自我更新中發(fā)揮重要作用，表明KLF5以及miR-153可能是三陰性乳腺癌診治的潛在靶點(diǎn)；而且提出米非司酮可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物，為臨床治療提供了新的策略。