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武漢大學(xué)定明月團(tuán)隊在二氧化碳制備高附加值化學(xué)品方面取得最新研究進(jìn)展

來源:武漢大學(xué)      2024-03-25
導(dǎo)讀:近日,Angew. Chem. Int. Ed(德國應(yīng)用化學(xué))在線發(fā)表了武漢大學(xué)動力與機械學(xué)院定明月團(tuán)隊在CO2制備高附加值化學(xué)品方面的最新研究成果。論文題為Dimethyl Carbonate Synthesis from CO2 over CeO2 with Electron-Enriched Lattice Oxygen Species(電子富集晶格氧CeO2上二氧化碳直接合成碳酸二甲酯)。武漢大學(xué)為第一通訊單位,動力與機械學(xué)院博士生侯國強、王琪為論文共同第一作者,許狄博士后、顧向奎研究員、定明月教授為通訊作者。

近日,Angew. Chem. Int. Ed(德國應(yīng)用化學(xué))在線發(fā)表了武漢大學(xué)動力與機械學(xué)院定明月團(tuán)隊在CO2制備高附加值化學(xué)品方面的最新研究成果。論文題為Dimethyl Carbonate Synthesis from CO2 over CeO2 with Electron-Enriched Lattice Oxygen Species(電子富集晶格氧CeO2上二氧化碳直接合成碳酸二甲酯)。武漢大學(xué)為第一通訊單位,動力與機械學(xué)院博士生侯國強、王琪為論文共同第一作者,許狄博士后、顧向奎研究員、定明月教授為通訊作者。

CO2為原料直接合成碳酸二甲酯(DMC)在碳中和方面具有重要的理論和實踐價值,但由于缺乏對反應(yīng)機制的深入認(rèn)識和高效催化劑的設(shè)計策略,其效率遠(yuǎn)未達(dá)到應(yīng)用要求。反應(yīng)中,由于兩種反應(yīng)物吸附活化行為差異的矛盾,關(guān)鍵反應(yīng)中間體(*CH3OCOO)難以形成和轉(zhuǎn)化是該反應(yīng)面臨的關(guān)鍵問題。氧化鈰(CeO2)是CO2與甲醇直接合成DMC的常用催化劑。盡管傳統(tǒng)富含氧空位的催化劑具有良好的CO2的吸附活化能力,但遠(yuǎn)不能滿足反應(yīng)中在活化CO2同時形成活性甲氧基的關(guān)鍵需求。因此,設(shè)計一種既可活化CO2又能誘導(dǎo)形成活性甲氧基的新活性位點有望實現(xiàn)反應(yīng)物的快速偶聯(lián)并獲得高收率碳酸二甲酯。

含富電子晶格氧CeO2上甲醇與CO2的反應(yīng)行為

定明月團(tuán)隊通過晶體重構(gòu)策略在CeO2上引入了大量的點缺陷。CeO2獨特的晶格缺陷結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)了晶格氧的電子積累,從而有效地調(diào)節(jié)了催化劑的酸堿性質(zhì),獲得了高達(dá)22.2 mmol g-1DMC產(chǎn)率。系列實驗和理論模擬表明,不同于傳統(tǒng)氧空位的是,這些富電子的晶格氧不僅為CO2的吸附和活化提供了豐富的位點,而且誘導(dǎo)了弱吸附的活性甲氧基形成。甲氧基吸附強度的變化促進(jìn)了*CH3O-*CO2偶聯(lián)形成*CH3OCOO,使得RDS由*CH3OCOO生成轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>*CH3OCOO解離,因此降低了整個反應(yīng)的能壘。本研究揭示了CeO2上富電子的晶格氧在調(diào)節(jié)反應(yīng)物和中間體活化以及改變反應(yīng)途徑中的關(guān)鍵作用,為CO2化學(xué)固定制高附加值長鏈化學(xué)品高效催化劑的合理設(shè)計和反應(yīng)機制的深入認(rèn)識提供了新的視角。

該工作得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、湖北省創(chuàng)新群體、中國博士后科學(xué)基金等項目資助支持。

論文鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202402053


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