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【今日化學(xué)前沿】C-H鍵活化能否迎來新的爆發(fā)?

來源:      2016-05-23
導(dǎo)讀:由于C-H鍵在大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)中都呈現(xiàn)出惰性,所以C-H鍵直接活化一直是有機(jī)化學(xué)家的夢想,在這個領(lǐng)域當(dāng)中也有很多大牛比如北大施章杰、武大雷愛文、華人科學(xué)家余金權(quán)、美國的Robert G. Bergman(專有人名反應(yīng)Bergman反應(yīng))及日本的Shinji murai等。

傳統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)的合成策略是通過官能團(tuán)化學(xué)轉(zhuǎn)化合成有用的化合物。而現(xiàn)在很多科學(xué)家都在想法設(shè)法的從簡單的有機(jī)化合物出發(fā),通過惰性化學(xué)鍵活化的方法,直接實(shí)現(xiàn)高附加值有機(jī)化合物的合成。這樣可以大大的提高合成效率,提高反應(yīng)的步驟經(jīng)濟(jì)性和原子經(jīng)濟(jì)性。


碳?xì)滏I活化有兩大難點(diǎn):反應(yīng)的活性和選擇性,特別是當(dāng)目標(biāo)C-H鍵與現(xiàn)有的官能團(tuán)距離較遠(yuǎn)時,要實(shí)現(xiàn)選擇性活化就更加的困難。為了解決這些難題尤其是選擇性,科學(xué)家們主要用導(dǎo)向基來解決。


余金權(quán)教授及其帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)之前已經(jīng)開發(fā)出一種U形模板,利用適當(dāng)?shù)氖中园被醽碇敢鼵-H鍵的活化的局限性,可以有選擇性的優(yōu)先生成只在一側(cè)連接官能團(tuán)的手性分子。


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余金權(quán)和他的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在正在努力地將新方法的應(yīng)用延伸到其它幾大類醫(yī)藥化學(xué)化合物,如胺和醇等。(Functionalization of C(sp3)-H bonds using a transient directing group. Science, 2016, 351, 252-256)


余金權(quán)教授團(tuán)隊(duì)也有采用降冰片烯作為瞬態(tài)介質(zhì),使用簡單又常見的鄰位定向取代基來實(shí)現(xiàn)間位選擇性碳?xì)滏I活化后,使用新的吡啶類配體在降冰片烯的作用下將鈀催化劑轉(zhuǎn)到間位。(Nature (2015)doi:10.1038/Nature 14214)


那么如果不用導(dǎo)向基,能否實(shí)現(xiàn)分子間的選擇性碳?xì)滏I活化呢?近期,來自埃默里大學(xué)化學(xué)系的Huw M. L. Davies教授就在《Nature》上報道了他們在碳?xì)滏I活化方面的最新突破。他們團(tuán)隊(duì)使用自己發(fā)展的雙銠金屬卡賓催化劑,不用導(dǎo)向基,實(shí)現(xiàn)了高產(chǎn)率、高位點(diǎn)選擇性、高立體選擇性的碳?xì)滏I官能團(tuán)化。(Site-selective and stereoselective functionalization of unactivated C-H bonds. Nature, DOI: 10.1038/nature17651)


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這么高的選擇性是怎么產(chǎn)生的呢,研究人員通過計(jì)算的方法和培養(yǎng)單晶對Rh2[R-3,5-di(p-t-BuC6H4)TPCP]4催化劑的結(jié)構(gòu)(見下圖)進(jìn)行了進(jìn)一步的解析,發(fā)現(xiàn)催化劑具有D2對稱性,使得雙銠催化劑的兩個面是一樣的,當(dāng)卡賓接近銠中心的時候只能有一種方向。而大位阻的催化劑在和烷烴底物作用時,由于亞甲基兩邊位阻的不同,從而產(chǎn)生了一定的非對映選擇性。

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看到上面這些巨牛的文章之后,對于以后我們設(shè)計(jì)合成路線多了一些思路。但在醫(yī)藥以及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,要除去最終產(chǎn)品中少量或者微量的催化劑金屬并不是一件容易的事情。因此,無金屬催化的C-H鍵活化便應(yīng)運(yùn)而生。


Frédéric-Georges Fontaine教授課題組在《Science》上刊文,報道了他們在無金屬催化的C-H鍵活化領(lǐng)域的突破性進(jìn)展。他們采用一種全新的Lewis酸堿對(Frustrated Lewis Pairs, FLPs)催化劑,可以實(shí)現(xiàn)呋喃、吡咯、富電子噻唑等芳香體系的C-H鍵活化/硼基化。

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這種Lewis酸堿對催化的芳香體系C-H鍵活化/硼基化,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率良好,選擇性和過渡金屬催化互為補(bǔ)充,后處理簡便,無疑給C-H鍵活化領(lǐng)域帶來了一次新的飛躍!


要想把C-H活化弄到應(yīng)用上,局限性太大了,這些反應(yīng)的好多條件限制都比較多,真做成應(yīng)用甚至大量的反應(yīng)目前都不太可能??萍荚谶M(jìn)步,化學(xué)在發(fā)展,在這里我們有理由相信在不久的將來,通過科學(xué)家們的努力,我們就可以在日常的研發(fā)及生產(chǎn)過程中應(yīng)用這類反應(yīng)了。

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