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Angew | 氟磺酰胺基自由基試劑FSAP的開發(fā)及應(yīng)用

來(lái)源:化學(xué)加公眾號(hào)      2024-07-03
導(dǎo)讀:廖賽虎教授課題組(www.liao-lab.com)近期在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊 Angew. Chem. Int. Ed. 上,以“Radical Fluorosulfonamidation: A Facile Access to Sulfamoyl Fluorides”為題,報(bào)道了課題組在氟磺酰胺基自由基試劑的發(fā)展,以及試劑在反應(yīng)開發(fā)和合成應(yīng)用上取得的重要進(jìn)展。
自2014年Sharpless團(tuán)隊(duì)提出了新一代基于六價(jià)硫氟交換反應(yīng)(SuFEx)的點(diǎn)擊化學(xué)之后,磺酰氟和相關(guān)衍生物的合成和應(yīng)用(如在化學(xué)生物學(xué)、藥物開發(fā)等領(lǐng)域)受到了學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注(下圖A)。近十年來(lái),大量研究表明當(dāng)生物活性分子中引入氟磺酰基團(tuán)(FSO2-)之后,往往會(huì)表現(xiàn)出更強(qiáng)和/或新的生物活性。但是,相較于磺酰氟(RSO2F)和氟磺酸酯類(ROSO2F)分子,目前氟磺酰胺類化合物生物活性方面的研究還相對(duì)較少,這在很大程度上受限于氟磺酰胺類化合物合成方法發(fā)展的相對(duì)滯后。廖賽虎教授課題組長(zhǎng)期致力于氟磺?;杂苫噭╅_發(fā)及自由基氟磺?;磻?yīng)研究(Angew. Chem. Int. Ed. 202160, 3956; Angew. Chem. Int. Ed. 202160, 22035; Angew. Chem. Int. Ed. 202160, 27271; Nat. Commun. 202213, 3370; Angew. Chem. Int. Ed. 202261, e202207684 etc.)。在此基礎(chǔ)上,該課題組設(shè)想可以通過(guò)氟磺酰胺基自由基試劑的開發(fā)來(lái)發(fā)展自由基氟磺酰胺化反應(yīng),發(fā)展氟磺酰胺類化合物的新合成方法(下圖B),并進(jìn)一步為相應(yīng)的化學(xué)生物學(xué)和藥物活性等方面研究提供分子基礎(chǔ)。化學(xué)加——科學(xué)家創(chuàng)業(yè)合伙人,歡迎下載化學(xué)加APP關(guān)注。

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圖1 具有生物活性的磺酰氟和相關(guān)衍生物分子及自由基氟磺酰胺化反應(yīng)開發(fā)
該工作通過(guò)新型氟磺酰胺基自由基試劑——N-氟磺酰胺基吡啶鹽(FSAP)的開發(fā),在溫和的光催化條件下,實(shí)現(xiàn)了一系列雜芳烴(如:苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、呋喃、噻吩、吡咯、喹喔啉酮、三嗪酮等)和芳烴(如:苯、取代苯、萘等)的自由基氟磺酰胺化反應(yīng)(圖2,A和B)。此外,該方法還可以用于生物活性分子的直接C-H氟磺酰胺化,反應(yīng)均具有優(yōu)異的區(qū)域選擇性和良好的產(chǎn)率(圖2,C)。   
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圖2雜芳烴和芳烴的自由基氟磺酰胺化
該自由基試劑(FSAP)也可用于一系列烯烴和炔烴的自由基氟磺酰胺化,如圖3所示,氟磺酰胺基自由基可以很好地參與烯烴的雙官能化、自由基遠(yuǎn)端遷移、自由基環(huán)化、自由基-極性交叉等反應(yīng),均表現(xiàn)出較好的反應(yīng)性和選擇性(圖3,A)。在應(yīng)用轉(zhuǎn)化方面,氟磺酰胺類產(chǎn)物可以進(jìn)一步與一系列O、N類親核試劑,發(fā)生硫氟交換反應(yīng)(圖3,B)。此外,通過(guò)自由基氟磺酰胺化和脫磺酰氟結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)(雜)芳烴形式上的直接C-H甲胺化反應(yīng)(圖3,C)。
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圖3烯烴的自由基氟磺酰胺化反應(yīng)及產(chǎn)物的衍生轉(zhuǎn)化
上述研究成果近期發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上,本文共同第一作者為福州大學(xué)博士后汪鵬(2020-2022,現(xiàn)為淮北師范大學(xué)校聘教授)和福州大學(xué)碩士研究生林鷺,文章的通訊作者為廈門大學(xué)廖賽虎教授。
論文鏈接為:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202405944

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