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去消旋化是一種頗具潛力的構建手性中心的新穎手段，它能將一對外消旋體選擇性地轉化為單一對映體。盡管基于熱化學和光催化的去消旋化研究有諸多進展，但電催化的去消旋化反應仍然是一項艱巨的挑戰(zhàn)，此前未見報道。2023年，清華大學羅三中教授曾在綜述中展望道：“電催化及磁場催化，有潛力拓展去消旋化的邊界?！?/p>

去消旋化反應實現的最大難點在于需要打破動力學上的微觀可逆性。傳統(tǒng)上，氧化劑和還原劑的兼容問題形成了巨大的挑戰(zhàn)。王健純團隊認為，可以利用金屬氫催化，并結合陽極氧化動力學拆分和陰極還原的模式實現所謂的循環(huán)去消旋化。具體的設計思路是在陽極通過手性催化劑M1+選擇性將其中一種構型的底物氧化成酮，而M1-H則被重新氧化成M1+（圖1）。而在陰極又將酮重新還原為外消旋的一對醇，這樣即使拆分的選擇性不高，也可以通過多次循環(huán)，逐漸提高e.e. 值。

圖1 電化學循環(huán)去消旋化的初步設計

然而，形式上的兩個不同金屬氫物種的氧化還原兼容性問題依然存在。王健純團隊聚焦有機合成領域鮮有涉及化學修飾電極（CME），利用銠配合物修飾的電極作為陰極，同時采用 Noyori 型催化劑作為陽極氧化的催化劑，成功實現了仲醇的電化學去消旋化（圖2）。團隊借助修飾電極策略將銠配合物固定在陰極表面，避免了不必要的氧化副反應的發(fā)生，同時使得銠配合物更易被還原，從而克服了兩催化物種氧化還原不兼容的問題。值得注意的是，該反應只能利用化學修飾電極Rh-CME實現，如果使用均相的銠配合物Rh-3則無法實現這一過程。

圖2 電化學循環(huán)去消旋化的實現，化學修飾電極與均相催化劑的比較

雖然是相同的手性銥催化劑，原文獻（Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2447）中空氣氧化動力學拆分策略的底物適用性受限（圖3）。王健純團隊分析認為，即使一次循環(huán)拆分效果不佳，通過多次循環(huán)拆分可以顯著增加e.e.。氧氣作為氧化劑時會發(fā)生更多副反應，而電氧化反應更具選擇性。因此，新策略有望在不改變催化劑的前提下，將不成功的動力學拆分反應轉變?yōu)槌晒Φ娜ハ磻?/p>

圖3 電化學循環(huán)去消旋化與文獻中空氣氧化動力學拆分的對比

在機理實驗方面，團隊通過循環(huán)伏安實驗證明了氧化還原不兼容，并通過氘代實驗，證明了Rh?H的來源是質子的還原，而非從Ir?H的負氫轉移。該反應也具有化學修飾電極所具有的一般優(yōu)勢。第一，電極可以重復利用，簡單用溶劑沖洗即可投入下一次實驗使用。第二，催化劑載量低，可測量出2.0 mmol反應的催化劑載量約為0.05 mol%，可回收與低載量的特性也讓化學修飾電極的使用增加了實用性。

在本研究中，王健純團隊通過在有機化學領域鮮有涉足的化學修飾電極策略，巧妙克服了氧化還原兼容性問題，從而打破了微觀可逆性原則，成功實現了電化學循環(huán)去消旋化反應。該方法有望為其他逆熱力學電催化反應提供了一種新思路。

圖4 電極的表征、重復利用實驗及載量測量實驗

南方科技大學2022級博士研究生祝呈捷為論文第一作者，碩士研究生楊秀瑩為第二作者，王健純研究員為通訊作者。南方科技大學為論文唯一通訊單位。上述工作得到了科技部國家重點研發(fā)計劃、 國家自然科學基金委員會、 廣東省催化化學重點實驗室、深圳市科創(chuàng)委的經費支持。