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總投資12億元!江蘇慧聚藥業(yè)高端制劑研發(fā)、轉(zhuǎn)化及制造一體化平臺(tái)項(xiàng)目開(kāi)工建設(shè)

來(lái)源:海門(mén)日?qǐng)?bào)      2024-09-03
導(dǎo)讀:連續(xù)高溫?fù)醪蛔№?xiàng)目建設(shè)步伐,臨江新區(qū)慧聚藥業(yè)高端制劑研發(fā)、轉(zhuǎn)化及制造一體化平臺(tái)項(xiàng)目已全面開(kāi)工建設(shè)。近日,記者來(lái)到這一省級(jí)重大產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目工程建設(shè)現(xiàn)場(chǎng),看到工地臨建已經(jīng)搭建,施工隊(duì)伍已經(jīng)到場(chǎng),部分施工材料也已進(jìn)場(chǎng)……

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高端制劑研發(fā)、轉(zhuǎn)化及制造一體化平臺(tái)項(xiàng)目由江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司投資建設(shè),專業(yè)從事高端化學(xué)藥品制劑的委托生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)。江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司是海門(mén)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的龍頭企業(yè)。公司成立20多年來(lái),始終秉持“讓病痛皆有良藥可醫(yī)”的使命,以科技創(chuàng)新為第一動(dòng)力,以高門(mén)檻高附加值特色原料藥為主營(yíng)業(yè)務(wù),并為國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀制劑公司提供新藥CDMO一站式服務(wù)。目前,該公司已擁有集高附加值稀缺特色原料藥、新特藥及后續(xù)制劑研發(fā)、轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)、銷售于一體的完整醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈。公司先后通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國(guó)藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國(guó)國(guó)家食品藥品安全部(MFDS)等國(guó)際官方認(rèn)證,先后被評(píng)為中國(guó)服務(wù)外包成長(zhǎng)型企業(yè)百?gòu)?qiáng)、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、國(guó)家級(jí)專精特新“小巨人”企業(yè)。

“隨著現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)的快速發(fā)展,自動(dòng)化、連續(xù)化和高效化已成為現(xiàn)代醫(yī)藥業(yè)生產(chǎn)的主要方向?!被劬鬯帢I(yè)總裁鄒平說(shuō)?;劬鬯帢I(yè)順應(yīng)生物醫(yī)藥生產(chǎn)方向,依托自身雄厚的創(chuàng)新資源,加快建設(shè)高端制劑研發(fā)轉(zhuǎn)化及制造一體化平臺(tái),大力引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備,建設(shè)符合EU/FDA GMP、SFDA GMP(2010版)標(biāo)準(zhǔn)的高端制劑CDMO/CMO生產(chǎn)基地,將企業(yè)的創(chuàng)新鏈與自動(dòng)化、連續(xù)化、高效化的生產(chǎn)裝備有機(jī)融合,以企業(yè)原本的高附加值特色原料藥為基礎(chǔ),打造集研發(fā)、轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)、銷售于一體的產(chǎn)業(yè)鏈。該項(xiàng)目全面竣工投產(chǎn),將助力臨江新區(qū)發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力,推動(dòng)生物醫(yī)藥向高端化發(fā)展。
據(jù)介紹,慧聚藥業(yè)高端原料藥制劑研發(fā)、轉(zhuǎn)化及制造一體化生產(chǎn)平臺(tái)項(xiàng)目總投資12億元,分兩期建設(shè)。一期工程計(jì)劃投資6億元,其中設(shè)備投資超2億元。項(xiàng)目位于長(zhǎng)三角藥物創(chuàng)新中心,建筑面積約2萬(wàn)平方米,建設(shè)高活性無(wú)菌制劑車間、口服液體制劑車間、高端口服制劑車間、抗腫瘤口服固體制劑車間等,打造高端藥物制劑平臺(tái),從事藥物制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng),同時(shí)根據(jù)國(guó)內(nèi)外客戶的不同需求,提供涵蓋藥物創(chuàng)新研發(fā)全價(jià)值鏈的CDMO服務(wù)。目前,裝修工程正在收尾,超億元設(shè)備已進(jìn)場(chǎng)并安裝調(diào)試,2024年底將投產(chǎn),投產(chǎn)后可年產(chǎn)1億??诜腆w制劑、2000萬(wàn)瓶混懸劑和1000萬(wàn)支口服液體制劑。
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7月26日,慧聚藥業(yè)在臨江東布洲科學(xué)城舉行二期工程奠基儀式,標(biāo)志著該項(xiàng)目進(jìn)入全面施工階段。二期工程占地面積約129畝,建筑面積約13萬(wàn)平方米,建設(shè)總部辦公樓、中試車間、制劑生產(chǎn)樓等。項(xiàng)目建成后具備承接藥物制劑中試放大、藥品生產(chǎn)或藥品委托生產(chǎn)等功能,與一期研發(fā)實(shí)驗(yàn)室形成從藥物研發(fā)、中試生產(chǎn)至產(chǎn)業(yè)化全鏈條高端制劑平臺(tái)。其中,制劑生產(chǎn)線實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)智能化,預(yù)計(jì)可實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)5億片/粒/支高端制劑。
為推動(dòng)二期工程快速開(kāi)工建設(shè),臨江新區(qū)專門(mén)成立服務(wù)專班,實(shí)施“一對(duì)一”保姆式服務(wù),全力協(xié)助公司做好項(xiàng)目開(kāi)工各種審批材料的報(bào)建報(bào)批工作。各相關(guān)職能部門(mén)服務(wù)重心向該項(xiàng)目聚焦,推動(dòng)項(xiàng)目快速全面開(kāi)工建設(shè)。目前一標(biāo)段施工許可證于8月辦結(jié),項(xiàng)目計(jì)劃于2026年建成,整體建成后預(yù)計(jì)年新增產(chǎn)值約20億元。
企業(yè)簡(jiǎn)介:

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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)建于2000年,坐落于江蘇省南通市,系一家以高門(mén)檻高附加值特色原料藥為主營(yíng)業(yè)務(wù),并為國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀制劑公司提供新藥CDMO一站式服務(wù)的醫(yī)藥企業(yè)。公司先后被評(píng)為中國(guó)服務(wù)外包成長(zhǎng)型企業(yè)百?gòu)?qiáng)、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)、省兩融兩化試點(diǎn)企業(yè)。公司先后通過(guò)了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(NMPA)、中國(guó)農(nóng)業(yè)部(MOA)、美國(guó)藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國(guó)國(guó)家食品藥品安全部(MFDS)等國(guó)際官方認(rèn)證。公司擁有完善的工藝開(kāi)發(fā)和質(zhì)量研發(fā)體系,并配有幾十種國(guó)際先進(jìn)的分析檢測(cè)設(shè)施(目前251臺(tái)套),如600Hz NMR、XRPD、Q-ToF、ICPMS等。公司研發(fā)擁有江蘇省院士工作站、江蘇省博士后實(shí)踐基地、江蘇省工程技術(shù)中心、江蘇省企業(yè)技術(shù)中心和江蘇省工程中心等研發(fā)創(chuàng)新平臺(tái)。擁有一支約450人的高層次、專業(yè)型、國(guó)際化的研究及轉(zhuǎn)化技術(shù)團(tuán)隊(duì),其中江蘇省雙創(chuàng)人才8名,博士14名,碩士56名?;劬垩邪l(fā)在核心技術(shù)、研究開(kāi)發(fā)和創(chuàng)新水平等方面處于行業(yè)領(lǐng)先地位。申請(qǐng)發(fā)明專利46件,授權(quán)發(fā)明專利13件。近五年來(lái),公司已有6個(gè)CDMO I類新藥 API 成功上市,12個(gè) CDMO I類新藥 API正處于III期臨床研究中。同時(shí),公司致力于制藥新技術(shù)的研究和開(kāi)發(fā),尤其是在不對(duì)稱手性合成、金屬選擇性催化、手性酶催化技術(shù)及連續(xù)微通道反應(yīng)技術(shù)等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格遵守美國(guó)、歐盟cGMP等先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),先后通過(guò)了ISO140001環(huán)境管理體系、OHSAS18001職業(yè)健康管理體系認(rèn)證、EcoVadis認(rèn)證、并通過(guò)了多家國(guó)際知名制藥企業(yè)的PSCI審計(jì)。


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