課題組主要從事生物催化和生物合成相關(guān)課題,具體研究興趣包括:1、基于化學(xué)原理,設(shè)計改造非天然生物催化新體系;2、基于酶學(xué)機制,開發(fā)仿生催化和綠色合成;3、利用生物合成技術(shù),開發(fā)高附加值醫(yī)藥化學(xué)品的高效...
研究方向: 不對稱軸手性化學(xué),有機小分子催化及不對稱多組分反應(yīng)...
長期致力于發(fā)展高效、高選擇性不對稱催化反應(yīng),利用自己原創(chuàng)的手性配體工具箱為技術(shù)平臺,以重大藥物合成為產(chǎn)業(yè)化突破口,開發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全、環(huán)保、低成本、高質(zhì)量的藥物綠色合成新工藝...
化學(xué)生物學(xué)、分子生物學(xué)、有機化學(xué)、藥學(xué)、生物信息學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位...
化學(xué)加-SixMol?儀器設(shè)備(www.sixmol.com),主要包括SixMol 5寸數(shù)顯加熱磁力攪拌器、SixMol 7寸數(shù)顯定時加熱磁力攪拌器、SixMol旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、SixMol防腐蝕隔膜真...
近日,五邑大學(xué)趙登高和馬燕燕團隊在Journal of Medicinal Chemistry期刊上發(fā)表了題為“Discovery of a Selective and Orally Bioavail...
由于Diels-Alder(D-A)反應(yīng)有著非常廣泛的用途,鄰二亞甲基醌(o-QDM)是一種高活性瞬態(tài)物種,可以作為雙烯體參與Diels-Alder (D-A)反應(yīng),開發(fā)生成活性鄰二亞甲基醌(o-QD...
近日,美國華盛頓大學(xué)(University of Washingtons)Gojko Lalic課題組以烷基硼烷為偶聯(lián)配偶體,發(fā)展了一種銀催化末端共軛炔烴的高選擇性氫-烷基化反應(yīng)。該反應(yīng)可以實現(xiàn)一系列...
近日,吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院方千榮教授課題組與北京大學(xué)孫俊良團隊合作,在三維共價有機框架材料(3D COF)的合成策略方向取得重要進展?;?D COF設(shè)計拓?fù)涠鄻有允芟捱@一關(guān)鍵科學(xué)問題,該團隊創(chuàng)新性地采用...
有機化學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、高分子材料學(xué)、納米材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等學(xué)歷背景者優(yōu)先考慮...
近日,中國藥科大學(xué)董廖斌課題組聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)李付琸課題組在微生物工程助力雜萜天然產(chǎn)物高效合成領(lǐng)域取得重要突破。該團隊通過系統(tǒng)的代謝工程和酶工程策略,成功突破了關(guān)鍵手性砌塊的規(guī)?;苽淦款i,將driman...
近日,斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的余金權(quán)教授課題組在Nature上報道了多種甲基 β-C-H 功能化,包括分子間芳基化、羥基化;酮和羧酸酯與單保護...