職位介紹

崗位職責：

1、負責對車間來水進行分類收集、貯存和處理的系統(tǒng)管理

2、負責污水處理系統(tǒng)、三效的運行管理，掌握各個監(jiān)測指標的意義，利用監(jiān)測分析數(shù)據(jù)對系統(tǒng)進行優(yōu)化調(diào)整，緊急對異常情況進行處理，確保系統(tǒng)正常運行與達標排放

3、定期檢查、整理車間各種操作運行記錄，并每月進行分類歸檔；每周對車間廢水排放進行統(tǒng)計，并同各車間自來水消耗進行對比，提出水平衡優(yōu)化建議

4、負責在線監(jiān)測與第三方的對接，確保在線監(jiān)測設備正常運轉

5、負責公司雨污系統(tǒng)、雨排、切換閥、應急事故池的管理，發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施并反饋、追蹤，確保雨水的達標排放

6、負責車間工藝安全操作規(guī)程、記錄文件的編制、更新、培訓，參與三廢信息評估

7、負責應急物資點、原料堆場、器具間、材料庫房、風機房等管理；負責危廢暫存場的精細化管理，包括危廢入庫、臺賬、出庫、過泵、出廠全過程管理

8、負責公司現(xiàn)場環(huán)境隱患排查、現(xiàn)場環(huán)保、5S管理

9、負責車間設備設施的維護保養(yǎng)、預防性維修、故障維修、確保正常運行和負責項目改造變更發(fā)起及實施、OE項目的線上線下流程發(fā)起，對外聯(lián)系工程部和設備維護部

10、負責車間安全管理工作及日常安全培訓：對接EHS部安全、職業(yè)衛(wèi)生、消防團隊，負責車間EHS風險管控、現(xiàn)場隱患排查；負責車間安全生產(chǎn)活動記錄，督促班組開展生產(chǎn)安全活動（月周日檢查）；負責EHS隱患整改、節(jié)前檢查等；負責新員工車間級安全教育

11、各種CAPA整改回復

12、協(xié)助主管做好污水處理系統(tǒng)、三效的運行管理，掌握各個監(jiān)測指標的意義，利用監(jiān)測分析數(shù)據(jù)對系統(tǒng)進行優(yōu)化調(diào)整，緊急對異常情況進行處理，確保系統(tǒng)正常運行與達標排放

13、新進設備的試運行及操作規(guī)程起草，設備相關培訓，確保投入正常使用狀態(tài)

14、協(xié)助主管做好政府部門、客戶審計等現(xiàn)場檢查的準備工作；對有計劃性的檢查，提前做好現(xiàn)場準備

任職要求：

1、本科及以上學歷

2、環(huán)保、化學相關專業(yè)

3、較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力

4、英文CET-4級，良好的英文讀寫能力

簡歷投遞郵箱

hrm@porton.cn

機構介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內(nèi)領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和各種認證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。產(chǎn)品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。

我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利）；PCT專利5項。

我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、MAH委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。