【原研廠家】拜耳 【劑型及規(guī)格】片劑，40mg 【專利情況分析】 化合物專利（WO-2005009961）2024年7月22日到期 晶型專利（WO-2008058644）2027年12月3日到期。 【適應癥】轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌；先前接受過伊馬替尼和舒尼替尼治療的局部晚期，不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者。 【項目簡介】 瑞戈非尼（Regorafenib(Stivarga，拜耳) 是由拜耳和美國生技制藥公司聯(lián)合開發(fā)的，一種新型的多激酶抑制劑，通過抑制多種促進腫瘤生長的蛋白質(zhì)激酶，然后靶向作用于腫瘤的生成、腫瘤的血管發(fā)生和腫瘤的微環(huán)境信號傳導的維持。2012年9月27日，F(xiàn)DA批準口服藥物瑞戈非尼(regorafenib，Stivarga)用于治療以前接受過或以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療、抗VEGF的治療，以及抗EGFR的治療（如果KRAS野生型）的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）的患者。2013年2月28日FDA批準瑞戈非尼（Stivarga?）片劑用于治療以前接受過伊馬替尼和舒尼替尼治局部的晚期，不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者。 瑞戈非尼正步入銷售快速增長期，拜耳公布的2012年瑞戈非尼（stivarga）銷售額是4100萬美元，2013年第二季度這款產(chǎn)品實現(xiàn)6100萬美元銷售的收入，與第一季度比增長了15%，前景很好。 【進度】已獲臨床批件。

1.本網(wǎng)約定技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購發(fā)布方為甲方，對此技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購有意向合作者為乙方，本網(wǎng)化學加網(wǎng)為丙方。技術(shù)轉(zhuǎn)讓方必須保證對所轉(zhuǎn)讓的技術(shù)擁有100%的所有權(quán)，否則需單方面承擔一切可能的法律后果。針對所有自愿發(fā)布到化學加網(wǎng)上的技術(shù)供需項目，只要甲乙雙方是求助丙方介紹認識后進入下一步合作的，就默認為收款方有向丙方支付6%傭金的義務。

2.對于技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購，有興趣用戶可在本頁點“獲取聯(lián)系方式”，支付200元化學加幣后可直接獲取甲方聯(lián)系方式，并與其進一步充分溝通后，甲乙雙方自行把控風險，包括確定是否要簽訂書面轉(zhuǎn)讓協(xié)議。

3.丙方化學加網(wǎng)可與甲方乙方獨立簽訂協(xié)議，或者與甲乙雙方一起簽訂三方合作協(xié)議，但是不具體參與甲乙雙方關(guān)于此技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購合作過程中所進行的技術(shù)層面的交流協(xié)商及最終的轉(zhuǎn)讓結(jié)果是否滿意的裁定，完全由甲乙雙方自行約定進展要求及最后的結(jié)果驗收標準。

4.基于保護甲乙兩方在此合作過程中各自可能遇到的風險，丙方的角色主要是承擔第三方獨立的資金托管及擔保服務，技術(shù)求購方的支付款需分期付到丙方化學加網(wǎng)賬戶，丙方接受技術(shù)求購方的指令向技術(shù)轉(zhuǎn)讓方分期付款，或者在甲乙雙方周知并無異議的情況下接受技術(shù)轉(zhuǎn)讓方的申請付款。期間丙方亦需分期從本技術(shù)轉(zhuǎn)讓金額中扣取6%作為平臺服務費，可開具技術(shù)服務費發(fā)票。

5.甲乙雙方若在技術(shù)交易過程中存在糾紛，丙方基于平臺公立的原則，會暫時凍結(jié)托管資金，直到甲乙雙方已將糾紛解決談妥后丙方再做支付處理或者退回扣除6%服務費后的94%款項。

6.出現(xiàn)甲乙雙方不遵守上述交易規(guī)則，或者有意繞過丙方私下交易，包括甲乙雙方有意隱瞞真實的技術(shù)轉(zhuǎn)讓金額的情形，丙方有權(quán)扣除技術(shù)求購方一期付到化學加網(wǎng)的全部擔?？睿⑦M一步向收款方追索雙倍的該項目正常應支付給丙方的服務傭金。同時默許丙方可在化學加網(wǎng)上公示甲乙雙方的不誠信行為。