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AZD 5582

CAS號	1258392-53-8
規(guī)格	2mg5mg	純度	98%
貨號	HY-12600	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	2mg5mg
純度	98%
貨號	HY-12600
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥1066.00 元/2mg

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HY-12600	Medchemexpress	98%	2mg5mg	￥1066.00元/2mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
AZD5582是二聚化Smac mimetics，IAPs抑制劑，對cIAP1，cIAP2和XIAP的IC50值分別為15，21和15nM。

詳細信息(英文)：
產品描述：AZD5582AZD5582 is a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonist; binds potently to the BIR3 domains of cIAP1, cIAP2, and XIAP (IC50 = 15, 21, and 15 nM, respectively). _x000D_ IC50 value: 15/21/15 nM (cIAP1/cIAP2/XIAP) [1]_x000D_ Target: IAPs inhibitor_x000D_ AZD5582 causes cIAP1 degradation and induces apoptosis in the MDA-MB-231 breast cancer cell line at subnanomolar concentrations in vitro. When administered intravenously to MDA-MB-231 xenograft-bearing mice, AZD5582 results in cIAP1 degradation and caspase-3 cleavage within tumor cells and causes substantial tumor regressions following two weekly doses of 3.0 mg/kg. Antiproliferative effects are observed with AZD5582 in only a small subset of the over 200 cancer cell lines examined, consistent with other published IAP inhibitors [1]. AZD5582 significantly enhanced apoptosis induced by the death receptor (DR) agonist tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL). Importantly, killing by TRAIL plus AZD5582 was independe 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/azd5582.html