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Chidamide

CAS號	743420-02-2
規(guī)格	2mg5mg	純度	98%
貨號	HY-13592	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	2mg5mg
純度	98%
貨號	HY-13592
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥1166.00 元/2mg

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貨號	品牌	純度	規(guī)格	參考價	貨期
HY-13592	Medchemexpress	98%	2mg5mg	￥1166.00元/2mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Chidamide(CS055; HBI-8000)是class I HDAC選擇性有效抑制劑，對HDAC1/2/3/8的IC20值分別為95/160/67/733 nM，也能抑制HDAC10/11(IC50=78/432 nM)，對HDAC4/5/7/9/6基本無抑制作用。

詳細信息(英文)：
產品描述：ChidamideChidamide(CS055; HBI-8000) is a class I HDAC inhibitor with IC50s of 95/160/67/733 nM for HDAC1/2/3/8; also inhibits HDAC10/11(IC50=78/432 nM); no inhibition on HDAC4/5/7/9/6(IC50>30 uM)._x000D_ IC50 value: 95/160/67/733 nM(HDAC1/2/3/8) [2]_x000D_ Target: Class I HDAC inhibitor_x000D_ in vitro: Chidamide was able to increase the acetylation levels of histone H3 and to inhibit the PI3K/Akt and MAPK/Ras signaling pathways, which resulted in arresting colon cancer cells at the G1 phase of the cell cycle and promoting apoptosis [1]. chidamide inhibited class I HDACs 1–3, as well as class IIb HDAC10, at low nanomolar concentrations. Chidamide significantly induced histone H3 acetylation in both HeLa human cervical adenocarcinoma cells and human PBMC and the extent of induction was similar to that seen with MS-275 and SAHA [2]. Cell growth inhibition studies performed with 18 human-derived tumor cell lines demonstrated that chidamide and MS-275 similarly inhibited the in vitro growth of most, but not all, t 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/chidamide.html