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近日，西北農(nóng)林科技大學化學與藥學院裴志超教授團隊在AIE前藥骨架MOF納米遞藥體系靶向抗腫瘤研究方面取得進展，研究成果以“A nanoplatform based on allylthiopurine...

基于寡核苷酸的基因治療能夠直接調控基因的表達，被認為是繼小分子藥物和蛋白質藥物之后的藥物開發(fā)熱點。其中，DNAzymes能夠特異性識別和切割特異性癌基因靶點，從而阻斷基因沉默治療中的蛋白質翻譯。由于其...

N6-甲基腺苷（m6A）是一個復雜且動態(tài)可逆的過程，作為哺乳動物mRNA內(nèi)部甲基化修飾的主要形式，受到甲基轉移酶（writers）、去甲基化酶（erasers）和甲基化閱讀蛋白（readers）的共同...

近日，美國辛辛納提大學（University of Cincinnati）Wei Liu課題組報道了銅催化消旋烷基親電試劑的對映收斂二氟甲基化反應。該反應使用烷基自由基中間體，高效實現(xiàn)了含CF2H立體...

近年來，單原子催化劑（SACs）以其最大的原子利用效率和可調的電子結構在催化領域引起了廣泛關注。隨著先進表征技術的發(fā)展，SACs 的研究已發(fā)展到在原子水平上考慮中心金屬原子的配位環(huán)境。金屬-氮配位結構...

本研究結合約束從頭算分子動力學 (cAIMD) 模擬和原位實驗，闡明了氧化鋁催化CF4分解的機理，突出了表面羥基的關鍵作用。研究表明，初始C–F鍵的斷裂是限速步驟，而表面羥基能將反應自由能從1.69 ...

近日，南京大學化學化工學院李承輝教授團隊聯(lián)合金鐘教授團隊在化學類頂級期刊《德國應用化學》（Angewandte Chemie International Edition）發(fā)表了題為“金屬有機-配位增強...

近日，清華大學深圳國際研究生院/深圳灣實驗室蔣宇揚團隊、南方科技大學劉心元團隊和清華大學深圳國際研究生院林進順團隊報道了路易斯酸催化雙環(huán)[1.1.0]丁烷（BCBs）分別與香豆素、2-吡喃或色酮等的不...

近日，德國馬克斯-普朗克研究所Tobias Ritter課題組報道了一種芳基噻蒽鎓鹽（aryl thianthrenium salts）的反應，實現(xiàn)了芳烴的間位選擇性官能團化。同時，通過將位點選擇性噻...

2024年12月6日，國際頂級期刊《科學》（Science）（2024，DOI: 10.1126/science.adr8450）刊發(fā)了中國科學院上海硅酸鹽研究所仇鵬飛研究員、史迅研究員、陳立東研究員...

近日，復旦大學藥學院付偉教授團隊在藥物化學權威期刊Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表了一篇題為“Discovery of Novel N-Sulfonamide-tet...

2024年12月3日，清華大學藥學院饒燏團隊于《Journal of the American Chemical Society》（美國化學會志）上在線發(fā)表了題為“A dual-target and ...