職位介紹

崗位職責(zé)：

要求：

1、化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)；

2、英語四級及以上，能自主查詢相關(guān)文獻，

3、動手能力強，且有較強的學(xué)習(xí)能力；

4、對藥物合成有經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

待遇：

1、薪酬：9-17萬/年；

2、福利：雙休、提供食宿，市區(qū)有班車、繳納五險一金（公積金根據(jù)公司規(guī)定繳納）、工會福利、節(jié)日福利、生日福利、旅游福利、餐補、年終獎、年度體檢、不定期活動；

任職要求：

要求：

1、化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)；

2、英語四級及以上，能自主查詢相關(guān)文獻，

3、動手能力強，且有較強的學(xué)習(xí)能力；

4、對藥物合成有經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

待遇：

1、薪酬：9-17萬/年；

2、福利：雙休、提供食宿，市區(qū)有班車、繳納五險一金（公積金根據(jù)公司規(guī)定繳納）、工會福利、節(jié)日福利、生日福利、旅游福利、餐補、年終獎、年度體檢、不定期活動；

簡歷投遞郵箱

hr@suporpharm.com

機構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團投資，于2002年成立，專業(yè)生產(chǎn)化學(xué)合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過國家GMP認證。除了部分產(chǎn)品在國內(nèi)市場銷售之外，產(chǎn)品主要銷往國際市場。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國的cGMP標(biāo)準，并通過相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認證。公司已被政府認定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進、高標(biāo)準完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團隊的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。