職位介紹

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)文獻(xiàn)設(shè)計和評估可行的目標(biāo)化合物合成路線，能夠獨立操作常規(guī)或較難的有機(jī)合成反應(yīng)。

2、熟練掌握實驗室有機(jī)化合物分離提純技術(shù)，熟悉常用有機(jī)反應(yīng)后處理過程。

3、能夠獨立地解析圖譜（NMR、HPLC、LC/MS），完成化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。

4、具有扎實的有機(jī)化學(xué)專業(yè)知識，熟悉并掌握常見有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理。

5、能夠準(zhǔn)確完整地完成實驗記錄，按時提交項目進(jìn)展報告。

6、能夠熟練檢索英文文獻(xiàn)，根據(jù)文獻(xiàn)解決有機(jī)合成中遇到的問題。對英文文獻(xiàn)和專利有一定的閱讀和理解能力。

任職要求：

1、20-40歲，有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、精細(xì)化工等相關(guān)專業(yè)，本科/碩士/博士學(xué)歷；

2、動手能力強(qiáng)，且有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力；

3、熟悉合成、儀器分析和化學(xué)常規(guī)分析；

4、有合成研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

簡歷投遞郵箱

未填寫

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團(tuán)投資，于2002年成立，專業(yè)生產(chǎn)化學(xué)合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過國家GMP認(rèn)證。除了部分產(chǎn)品在國內(nèi)市場銷售之外，產(chǎn)品主要銷往國際市場。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國的cGMP標(biāo)準(zhǔn)，并通過相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認(rèn)證。公司已被政府認(rèn)定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進(jìn)、高標(biāo)準(zhǔn)完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團(tuán)隊的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準(zhǔn)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。