職位介紹

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原輔料的取樣工作；

2、負(fù)責(zé)原輔料和中間體的檢驗(yàn)工作；

3、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室日常GMP維護(hù)工作；

任職要求：

1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、能接受倒中班（每周一次中班，中班工作時(shí)間：16:00-24:00）
3、有GMP和氣相、液相、理化檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮

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未填寫(xiě)

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團(tuán)投資，于2002年成立，專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)化學(xué)合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證。除了部分產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售之外，產(chǎn)品主要銷(xiāo)往國(guó)際市場(chǎng)。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國(guó)的cGMP標(biāo)準(zhǔn)，并通過(guò)相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過(guò)ISO14000和18000體系認(rèn)證。公司已被政府認(rèn)定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進(jìn)、高標(biāo)準(zhǔn)完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團(tuán)隊(duì)的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準(zhǔn)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。